CRA

　　岗位职责：

　　1.遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验;

　　2.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验。

　　岗位要求：

　　1.专科(或相等学历)及以上，临床医学、药学或相关专业，具备GCP证书;

　　2.有SMO公司1.5年以上工作经验，有IVD等临床试验监查经验者尤佳。

　　  简历投递邮箱：xyzhangmianliang@xystarneu.com